Lenny vient tout juste d'avoir 5 ans et il est atteint d'un cancer rare et son traitement n'est pas pris en charges par l'hôpital le montant 13 000€ par mois !
Aidez lenny à faire en sorte qu'il prenne ce traitement et que son état s'améliore afin que l'hôpital ou le laboratoire PFISER puisse enfin prendre à charge le traitement pour laisser souffler les parents et la famille qui ne voit plus le bout du tunnel !
Merci de lire le message du papa de lenny et de partager autour de vous le plus possible cet article ou ce lien http://www.sos-lenny.net/
IL Y A URGENCE ! Merci pour lui !
Il y a environ deux ans et demi, nous apprenions que notre "petit" Lenny était frappé par un cancer grave. Après plus d'un an de traitements intensifs, Lenny était en rémission, direction vers une vie normale et même un peu d’école.
Malheureusement, en octobre 2011, la maladie a regagné du terrain.
Les médecins nous annoncent alors que Lenny doit suivre un protocole spécifique qui entre dans les « cases » ! En faisant cela, ils condamnent mon fils et décident de le placer en soins palliatifs.
Début mai 2012, Lenny est admis dans un hôpital en urgence. Le médecin nous annonce que Lenny sera « parti » dans l'après-midi et qu'ils avaient déjà augmenté les doses de morphines pour le faire partir plus vite. Il nous annonce également qu’ils ont fait « partir » deux petits la semaine dernière et « que ça s’est très bien passé ».
Nous n’acceptons pas cette décision et voyant Lenny se battre encore, nous annonçons au médecin vouloir faire partir tranquillement Lenny chez nous.
Suite aux conseils d’un ami, nous contactons alors le service du DOCTEUR NICOLE DELEPINE, pédiatre et oncologue à l’hôpital de Garches. Elle accepte de recevoir Lenny. Nicole Delépine se bat, depuis 20 ans, pour améliorer les prises en charge des malades atteints de cancer. Elle est l'auteur d'une centaine d'articles. Les résultats de ses travaux ont été confirmés à l'étranger et inspirent des protocoles thérapeutiques internationaux.
La réputation de Nicole Delépine est internationale et considérable dans le domaine des tumeurs des os et des parties molles.
Les prises de position de Nicole Delépine, dérangeantes, lui ont attiré l'inimitié de certains de ses pairs qui ont récemment décidé la fermeture de son service qui était pourtant l'un des plus actifs de l'hôpital.
Ce n'est que grâce à l'action des associations de parents comme A.M.E.T.I.S.T., des interventions répétées des élus de la région parisienne et des reportages de nombreux journalistes que la solution du transfert à l'hôpital Raymond Poincaré de Garches (92) a pu être arrachée à l'administration de l'AP-HP.
Nicole Delepine ne nous promet rien par rapport à Lenny mais elle précise qu'à partir de maintenant nous ne serons plus seul à nous battre ! J’en avais perdu ma voix !
A ce jour, vous êtes de plus en plus nombreux a nous aider pour nous procurer le traitement crizotinib, qui est pour nous un espoir supplémentaire associé aux bons soins du Dr NICOLE DELEPINE pour sauver mon fils. (Cout par mois 13000 euros)
Grace à MOUNDIR DE KOH LANTA et PHILIPPE KTORZA , les choses ont pris des proportions incroyables , tel un raz de marée (d'amour et de soutien !) Des tournois de poker ont meme etaient organisés …Ces deux personnes au grand coeur ont utilisé leur image pour LENNY , et leur implication sincère a donné suite…
Aujourd'hui nous avons de quoi acheter 3 mois de traitements grâce à vous tous !
MERCI
GROS BISOUS , ON VOUS AIME ! MERCI !!!
Aidez le petit Lenny : http://www.sos-lenny.net/
Aidez lenny à faire en sorte qu'il prenne ce traitement et que son état s'améliore afin que l'hôpital ou le laboratoire PFISER puisse enfin prendre à charge le traitement pour laisser souffler les parents et la famille qui ne voit plus le bout du tunnel !
Merci de lire le message du papa de lenny et de partager autour de vous le plus possible cet article ou ce lien http://www.sos-lenny.net/
IL Y A URGENCE ! Merci pour lui !
Il y a environ deux ans et demi, nous apprenions que notre "petit" Lenny était frappé par un cancer grave. Après plus d'un an de traitements intensifs, Lenny était en rémission, direction vers une vie normale et même un peu d’école.
Malheureusement, en octobre 2011, la maladie a regagné du terrain.
Les médecins nous annoncent alors que Lenny doit suivre un protocole spécifique qui entre dans les « cases » ! En faisant cela, ils condamnent mon fils et décident de le placer en soins palliatifs.
Début mai 2012, Lenny est admis dans un hôpital en urgence. Le médecin nous annonce que Lenny sera « parti » dans l'après-midi et qu'ils avaient déjà augmenté les doses de morphines pour le faire partir plus vite. Il nous annonce également qu’ils ont fait « partir » deux petits la semaine dernière et « que ça s’est très bien passé ».
Nous n’acceptons pas cette décision et voyant Lenny se battre encore, nous annonçons au médecin vouloir faire partir tranquillement Lenny chez nous.
Suite aux conseils d’un ami, nous contactons alors le service du DOCTEUR NICOLE DELEPINE, pédiatre et oncologue à l’hôpital de Garches. Elle accepte de recevoir Lenny. Nicole Delépine se bat, depuis 20 ans, pour améliorer les prises en charge des malades atteints de cancer. Elle est l'auteur d'une centaine d'articles. Les résultats de ses travaux ont été confirmés à l'étranger et inspirent des protocoles thérapeutiques internationaux.
La réputation de Nicole Delépine est internationale et considérable dans le domaine des tumeurs des os et des parties molles.
Les prises de position de Nicole Delépine, dérangeantes, lui ont attiré l'inimitié de certains de ses pairs qui ont récemment décidé la fermeture de son service qui était pourtant l'un des plus actifs de l'hôpital.
Ce n'est que grâce à l'action des associations de parents comme A.M.E.T.I.S.T., des interventions répétées des élus de la région parisienne et des reportages de nombreux journalistes que la solution du transfert à l'hôpital Raymond Poincaré de Garches (92) a pu être arrachée à l'administration de l'AP-HP.
Nicole Delepine ne nous promet rien par rapport à Lenny mais elle précise qu'à partir de maintenant nous ne serons plus seul à nous battre ! J’en avais perdu ma voix !
A ce jour, vous êtes de plus en plus nombreux a nous aider pour nous procurer le traitement crizotinib, qui est pour nous un espoir supplémentaire associé aux bons soins du Dr NICOLE DELEPINE pour sauver mon fils. (Cout par mois 13000 euros)
Grace à MOUNDIR DE KOH LANTA et PHILIPPE KTORZA , les choses ont pris des proportions incroyables , tel un raz de marée (d'amour et de soutien !) Des tournois de poker ont meme etaient organisés …Ces deux personnes au grand coeur ont utilisé leur image pour LENNY , et leur implication sincère a donné suite…
Aujourd'hui nous avons de quoi acheter 3 mois de traitements grâce à vous tous !
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GROS BISOUS , ON VOUS AIME ! MERCI !!!
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